Granulomatose mit Polyangiitis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Unsere Körper sind widersprüchliche Objekte. Sie können unglaublich robust und widerstandsfähig sein, aber sie haben auch bestimmte Komponenten, die unglaublich zerbrechlich sind. Das Netzwerk von Organen, das Ihre Atmung steuert, ist ein großartiges Beispiel. Es läuft effizient und Sie können ihm scheinbar auf verschiedene Weise ohne Konsequenzen ziemlich viel Schaden zufügen. Aber gleichzeitig kann ein einziger Husten oder Virus den ganzen Apfelkarren durcheinander bringen. Deshalb ist es wichtig, das Atmungssystem und die Dinge, die damit passieren können, im Auge zu behalten. Nehmen Sie Granulomatose mit Polyangiitis (früher bekannt als Wegener-Granulomatose). Es ist eine Erkrankung, die Ihrem Atmungssystem großen Schaden zufügen kann und sich auch auf nicht verwandte Organe ausbreiten kann. Aufgrund seiner Seltenheit ist jedoch nicht viel darüber bekannt. Heute versuchen wir, diese Bedingung für diese 1 von 100 ein wenig zu beleuchten,

Was sind Ursachen und Symptome einer Granulomatose mit Polyangiitis?

Granulomatose mit Polyangiitis ist eine Erkrankung, die eine Entzündung der Blutgefäße und Gewebemassen in Nase, Nebenhöhlen, Rachen, Lunge und Nieren verursacht. Diese Entzündung verursacht die Verlangsamung des Blutflusses zu diesen Organen. In Bezug auf die Ursachen wissen Experten sehr wenig, außer dass es sich nicht um eine Krebsart handelt und dass es tendenziell nach einer Infektion oder Entzündung auftritt, die zu einer abnormalen Reaktion des Immunsystems führt.

Granulomatose mit Polyangiitis-Symptomen sind etwas einfacher zu bestimmen. Die frühen Symptome sind einer Erkältung sehr ähnlich. Zu diesen frühen Symptomen können gehören:

  • Anhaltend laufende Nase
  • Husten
  • Ohr-Infektion
  • Gelenkschmerzen
  • Schwellung der Gelenke
  • Verlust von Appetit
  • Kurzatmigkeit
  • Sinusitis
  • Augenrötung
  • Augenschmerzen
  • Brennendes Gefühl in den Augen
  • Sichtprobleme
  • Fieber

Wenn sie nicht diagnostiziert und unbehandelt bleiben, können schwerwiegendere Symptome auftreten.

  • Nierenentzündung
  • Nasenbluten
  • Hautwunden
  • Die Schwäche
  • Unbeabsichtigter Gewichtsverlust
  • Blut im Urin

Wenn sie über einen längeren Zeitraum unbehandelt bleibt, kann Granulomatose mit Polyangiitis ziemlich schreckliche Dinge wie koronare Herzkrankheit, Meningitis und sogar Hirnläsionen verursachen. Es kann auch Ihre Atemwege und Ihr Nervensystem nachhaltig schädigen. Und schließlich kann die Störung, wenn sie unbehandelt bleibt, tödlich sein. Wenn man all dies berücksichtigt, kann man ziemlich sicher davon ausgehen, dass es umso besser ist, je früher es diagnostiziert wird.

Diagnose Granulomatose mit Polyangiitis

Wie Sie anhand der oben aufgeführten Frühsymptome sehen können, kann eine Granulomatose mit Polyangiitis-Symptomen denen einer schweren Erkältung ähneln. Wann gehst du zum Arzt und wie stellt er eine Diagnose fest? Grundsätzlich sollte eine Erkältung nicht viel länger als 10 Tage dauern. Und das Naseputzen sollte nicht mit Blut und Eiter einhergehen. Wenn Sie also bemerken, dass Ihre Erkältungssymptome nach 10 Tagen bestehen bleiben und Sie zusätzliches Material in Ihrem Schleim bekommen, ist es eine gute Idee, einen Arzt aufzusuchen.

Der Arzt beginnt die Diagnose mit dem Studium Ihrer jüngsten Krankengeschichte, um Dinge auszuschließen, die eine vernünftigere Erklärung liefern könnten. Wenn die Diagnose immer noch ein Rätsel ist, könnten eine Reihe von Tests, einschließlich Urinanalyse, Röntgenstrahlen oder ein Bluttest auf antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCAs), eine Diagnose weiter lokalisieren. Wenn zu diesem Zeitpunkt Gewebemassen gefunden werden, kann eine Biopsie durchgeführt werden, um eine Diagnose zu bestätigen.

Körperlich wird der Arzt nach einigen Anzeichen suchen, einschließlich eines Höhenverlusts in Ihrer Nase oder beim Satteln. Dieser Höhenverlust kann ein Zeichen für eine Knorpelschwäche aufgrund der Granulomatose mit Polyangiitis sein.

Nach all dem kann die Behandlung beginnen, sobald eine positive Diagnose vorliegt.

Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis

Die Behandlung der Wegener-Granulomatose oder der Behandlung der Granulomatose mit Polyangiitis ist mit einem Wort grob. Da es dem Körper viel Schaden zufügen kann, insbesondere wenn es in die Organe gelangt, muss die Behandlung es effektiv beseitigen oder die Störung in Remission schicken. Dies bedeutet, dass die häufig verschriebenen Medikamente eher auf der schweren Seite mit einigen Nebenwirkungen sind.

Wenn die Krankheit frühzeitig erkannt und behandelt wird, enthalten Ihre Medikamente möglicherweise nur Kortikosteroide. Das Ziel ist es, die Schmerzen, Entzündungen und Infektionen loszuwerden, bei denen die Kortikosteroide gut wirken. Aber sie haben einige Nebenwirkungen wie Natriumretention, und schwangere Frauen können einem Risiko für Geburtsfehler ausgesetzt sein.

Wenn später eine Granulomatose mit Polyangiitis auftritt, werden Sie einige schwerwiegende Medikamente einnehmen, die auch schwerwiegende Nebenwirkungen haben können. Medikamente wie Cyclophosphamid oder Rituximab werden häufig zur Behandlung der mittleren und späten Stadien der Erkrankung eingesetzt und können bei den meisten Patienten wirksam wirken, um ihre Krankheit in Remission zu bringen. Diese Medikamente sind jedoch immunsuppressive Medikamente. Die Theorie besagt, dass die Krankheit im Grunde darauf zurückzuführen ist, dass Ihr Immunsystem bei dem Versuch, eine wahrgenommene Bedrohung anzugreifen, aus den Fugen gerät. Wenn Sie das Immunsystem unterdrücken, sollte es alles aufräumen können.

Der Nebeneffekt dieser Unterdrückung ist, dass sie allen Arten von Viren, Infektionen und Krankheiten Tür und Tor öffnet. Patienten, die diese Medikamente einnehmen, müssen ziemlich genau überwacht werden. Darüber hinaus werden sie nur bis zur Remission verwendet, zu diesem Zeitpunkt übernimmt eine andere Crew mit etwas weniger immunsuppressiven Medikamenten, um die Remission aufrechtzuerhalten. Die medikamentösen Behandlungen zur Aufrechterhaltung der Remission können einige Jahre dauern, bevor Sie für frei erklärt werden.

Warten Sie nicht, bis Sie einen Arzt aufsuchen

Die gute Nachricht ist, dass Granulomatose mit Polyangiitis oder Wegener-Granulomatose Sie höchstwahrscheinlich nicht betreffen wird. Es wird wahrscheinlich nicht einmal eine Person betreffen, die Sie kennen, da nur 1 von 100.000 Menschen jemals mit der Störung diagnostiziert wird. Aber wenn Sie vermuten, dass Sie an den Symptomen einer Granulomatose mit Polyangiitis leiden, ist es am besten, sofort einen Arzt aufzusuchen. Im besten Fall werden sie Ihnen sagen, dass es nur eine Erkältung ist, und sich darüber keine Sorgen machen. Worst-Case-Szenario: Sie haben eine Granulomatose mit Polyangiitis, aber Sie haben sie früh genug erkannt, damit die Behandlung schnell wirkt.

Quellen:
Nordqvist, C., „Wegener-Granulomatose oder Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)“, Medical News Today, 14. März 2017; http://www.medicalnewstoday.com/articles/187807.php , letzter Zugriff am 9. Mai 2017.
Gota, C., „Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) (Wegener Granulomatose; Wegener’s Granulomatose)“, Merck Manual; http://www.merckmanuals.com/professional/musculoskeletal-and-connective-tissue-disorders/vasculitis/granulomatosis-with-polyangiitis-gpa , letzter Zugriff am 9. Mai 2017.
„Wegener’s Granulomatose (GPA)“, Cleveland Clinic, 18. Februar 2014; https://my.clevelandclinic.org/health/articles/wegeners-granulomatosis , letzter Zugriff am 9. Mai 2017.
„Granulomatosis with Polyangiitis“, Mayo Clinic;http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/granulomatosis-with-polyangiitis/home/ovc-20167226 , letzter Zugriff am 9. Mai 2017.

Recommended Articles