Dr. Barry Kaplan Eine Gruppe von Wissenschaftlern hat gerade herausgefunden, dass ein einfacher Bluttest, der ein bestimmtes Hormon identifizieren kann, Ärzten helfen kann festzustellen, ob Patienten mit Sichelzellenanämie eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung entwickelt haben, die als pulmonale Hypertonie bekannt ist. Die Wissenschaftler haben auch entdeckt, dass das Hormon auch bei Erwachsenen mit einer seltenen Blutkrankheit, der sogenannten Sichelzellenanämie, ein klarer Indikator für den Tod ist.
Die Forscher des National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) der National Institutes of Health (NIH) haben herausgefunden, dass das Hormon, das als „Brain Natriuretic Peptide“ (BNP) bezeichnet wird, den Tod bei Herzinsuffizienz vorhersagen kann Patienten. Die Herzkammern setzen dieses Hormon frei. Die Studie, die im Journal of the American Medical Association veröffentlicht wurde, bietet eine neue Möglichkeit, eine mögliche Todesursache bei Menschen mit Sichelzellanämie zu identifizieren.
Die Forscher nennen diese Entdeckung einen „wichtigen Sprung nach vorne“ in der Forschung auf der Grundlage der Sichelzellkrankheit. Die Direktorin des NHLBI, Elizabeth G. Nabel, MD, erklärte: „Einen Marker im Blut zu haben, der nicht nur hilft, Sichelzellenpatienten mit dieser tödlichen Komplikation zu identifizieren, sondern auch diejenigen mit dem höchsten Risiko vorhersagt – wird bei der Pflege und Behandlung dieser Patienten helfen .“
In den USA ist die Sichelzellenanämie eine der häufigsten genetischen Blutkrankheiten, wobei etwa 30 % der Menschen mit dieser Erkrankung an pulmonaler Hypertonie leiden. Dies ist besorgniserregend, da die pulmonale Hypertonie einen anhaltenden Bluthochdruck in den Lungenarterien verursacht. Diese Arterien versorgen die Lunge mit Sauerstoff und Nährstoffen. Der dabei entstehende Druck führt oft zu verengten Arterien, was problematisch ist, da es das Herz dazu zwingt, beim Pumpen des Blutes härter zu arbeiten.
Da pulmonale Hypertonie zu Herzversagen führen kann, ist sie ein ernsthafter Risikofaktor für den Tod von Personen, die an Sichelzellenanämie leiden. Bei der Erkennung einer pulmonalen Hypertonie gehören traditionell Echokardiogramme und andere Herztests zu den Untersuchungsformen. Dies ist jedoch das erste Mal, dass ein Bluttest verwendet wurde, um es bei Menschen mit Sichelzellenanämie nachzuweisen.
Laut den Forschern in der Studie sind Menschen mit pulmonaler Hypertonie höhere BNP-Spiegel ein Hauptindikator für ein häufigeres Auftreten von Druck in den Lungenarterien. Sie schlugen auch vor, dass die BNP-Spiegel im Blut auch mit einem höheren Sterberisiko bei Patienten mit Sichelzellenanämie korrelieren könnten, die auch an pulmonaler Hypertonie leiden.
In der Studie maßen die Forscher die BNP-Spiegel bei 230 Patienten, die an Sichelzellenanämie litten. Die Studie mit dem Titel „NIH Pulmonary Hypertension Screening Study“ wurde von 2001 bis 2005 durchgeführt, wobei sich Patienten Echokardiogrammen und anderen Herzfunktionstests unterzogen, um zu bestätigen, dass sie tatsächlich an pulmonaler Hypertonie litten.
Die Forscher fanden heraus, dass 30 % der Personen mit Sichelzellanämie einen hohen BNP-Spiegel aufwiesen, der mit der Diagnose einer pulmonalen Hypertonie übereinstimmte. Die wichtigste Erkenntnis war, dass Menschen mit Sichelzellenanämie einem dreifach höheren Todesrisiko aufgrund von pulmonaler Hypertonie ausgesetzt sind als Personen ohne die Krankheit.
Diese neuen Erkenntnisse bedeuten, dass Mediziner Menschen mit Sichelzellenanämie helfen können, festzustellen, ob sie gefährdet sind, was bedeutet, dass sie die richtigen Schritte unternehmen können, um eine Verschlechterung der Krankheit zu verhindern. Dies wird zweifellos die Überlebensraten der Patienten in der Zukunft verbessern.