Dr. Barry Kaplan In einer großartigen Neuigkeit für Frauen, die gegen Gebärmutterhalskrebs im Spätstadium kämpfen, hat die Food and Drug Administration (FDA) kürzlich eine Kombination aus dem Medikament „Hycamtin“ (Topotecanhydrochlorid) und „Cisplatin“ zugelassen, um bei der Behandlung dieser verheerenden Krankheit zu helfen . Die medikamentöse Behandlung ist für Frauen bestimmt, bei denen diagnostiziert wurde, dass sie von einer Operation oder Strahlentherapie nicht profitieren.
Die neue Zulassung bedeutet neue Hoffnung für Frauen, die mit Gebärmutterhalskrebs im Spätstadium und anderen verwandten Formen der Krankheit zu kämpfen haben. Obwohl diese Krankheit nicht die häufigste Form von Krebs ist, führt sie laut FDA jedes Jahr zu 10.000 neuen Fällen und 3.700 damit verbundenen Todesfällen in den Vereinigten Staaten. Es ist am häufigsten bei Frauen, die älter als 40 Jahre sind.
Die Kombinationstherapie ist besonders für Frauen mit bestimmten Krankheitsbildern gedacht. Dazu gehören Frauen mit Stadium IVB (unheilbar), rezidivierendem und persistierendem Gebärmutterhalskrebs. Der letzte auf der Liste – hartnäckiger Gebärmutterhalskrebs – ist besonders bemerkenswert, da sich diese Krebsart auf andere Organe im ganzen Körper ausbreiten kann und sich oft nicht einer Bestrahlung oder Operation beugt.
In einer klinischen Studie wurden 293 Patientinnen mit den oben erwähnten verschiedenen Formen von Gebärmutterhalskrebs randomisiert einer Kombination aus Hycamtin plus Cisplatin oder Cisplatin allein zugeteilt. Die meisten Teilnehmer hatten sich bereits entweder einer Operation oder einer Bestrahlung für ihren Zustand unterzogen. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Kombinationstherapie die Überlebensraten (um drei Monate bei 9,4 Monaten) im Vergleich zur Anwendung von Cisplatin allein (bei 6,5 Monaten) signifikant verbesserte.
Während die neue Therapie vielversprechend war, um das Leben von Patienten mit Gebärmutterhalskrebs im Spätstadium zu verlängern, bringt sie bestimmte Nebenwirkungen mit sich, die beachtet werden müssen. Hycamtin wurde hauptsächlich mit einem erheblichen Risiko für Neutropenie in Verbindung gebracht (ein Zustand, der zu einem Abfall der Anzahl weißer Blutkörperchen einer Person führt). Dies erschwert es einem Patienten, andere Infektionen abzuwehren.
Das Medikament kann auch Thrombozytopenie verursachen (was eine Abnahme der Blutplättchen ist, was zu übermäßigen Blutungen und sogar Anämie führt). Weniger bedrohliche Nebenwirkungen von Hycamtin, die in der Studie festgestellt wurden, waren Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag und mögliche Lebertoxizität.
Zusammen mit diesem Durchbruch genehmigte die FDA Anfang Juni auch den ersten Impfstoff zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, bekannt als „Gardasil“, der von Merck & Co., Inc. hergestellt wird. Dies ist nur eine weitere ermutigende Entwicklung in der Behandlung und Prävention dieser tödlichen Form von Krebs.