Das erste der tansanischen Kinder kehrt mit einer neuen Prothese nach Hause zurück

Seit Juni halten sich fünf tansanische Kinder mit Albinismus in New York City auf, nachdem sie in ihrem Heimatland Zwangsamputationen erlitten hatten. Einer von ihnen, der 17-jährige Kabula Nkarango Masanja, der jetzt mit Prothesen ausgestattet ist, kehrt als erster nach Hause zurück.Albinismus ist eine genetische Erkrankung, die zu einer geringen oder gar keinen Pigmentproduktion in Haut, Haaren und/oder Augen führt. In Tansania werden Menschen mit Albinismus gejagt, da man glaubt, dass ihre abgetrennten Körperteile Reichtum und Glück bringen, wenn sie in Zaubertränken verwendet werden.

Masanja und vier weitere Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahren wurden von Elissa Montanti ins Land gebracht, die sie mit Ärzten des Shriners Hospital for Children in Philadelphia verband. Die Ärzte haben daran gearbeitet, künstliche Gliedmaßen für die Kinder herzustellen.

Das fast weiße, geisterhafte Aussehen von Menschen mit Albinismus ist der Grund, warum ihre Gliedmaßen von Hexendoktoren geschätzt werden. Einige Kinder werden sogar von ihren Eltern verkauft, weil sie glauben, sie seien verflucht. Im vergangenen Jahr wurden in Tansania acht „Ernte“-Angriffe gemeldet, und bis heute wurden mehr als 200 Hexendoktoren zusammen mit verschiedenen Komplizen festgenommen. Wohlhabende Kaufleute, Geschäftsleute und ambitionierte Politiker zahlen bis zu 75.000 US-Dollar für die Tränke.

Fast jedes Körperteil hat einen Nutzen. Tansanier mit Albinismus wurden wegen ihrer Haare, Nägel, Zähne, Zungen, Hände, Füße und Genitalien angegriffen.

Trotz der Schrecken, denen sie ausgesetzt waren, bleiben die Kinder optimistisch. Sie lachen, spielen Karten, singen Lieder und beherrschen ihre neuen Prothesen. Masanja lernt für eine Schulprüfung, die sie nach ihrer Rückkehr in die tansanische Hauptstadt Daressalam ablegen wird. Sie will Menschenrechtsanwältin werden.

Masanja bestieg am Dienstag am Kennedy-Flughafen einen Flug nach Tansania. Die anderen Kinder werden im September nach Hause zurückkehren. Alle werden 2016 zurückkehren, um mit neuen Prothesen ausgestattet zu werden, die ihrem Wachstum entsprechen.

Quelle für den heutigen Artikel:
„1st of Tanzanian Albino Kids with Missing Limbs Goes Home“, FOX News-Website, 4. September 2015; http://www.foxnews.com/health/2015/09/04/1st-tanzanian-albino-kids-with-missing-limbs-goes-home/ .

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