Dr. Barry Kaplan Eine neue in JAMA veröffentlichte Studie legt nahe, dass ein nichtinvasives pränatales Screening – eine Form generischer Tests zur Erkennung von Chromosomenanomalien bei Föten – auch Krebs bei schwangeren Frauen erkennen kann.
Die Forscher der Studie analysierten acht Fälle, die aus 125.426 Proben von asymptomatischen schwangeren Frauen stammten; Teilnehmerinnen nahmen zwischen 2012 und 2014 an einem nichtinvasiven pränatalen Screening teil.
Aus der Stichprobe wurden 3.757 Fälle als positiv für mindestens eine Anomalie in der Anzahl der Chromosomen 13, 18, 21, X oder Y gemeldet. Das Labor wurde später über 10 Krebsfälle bei den Frauen informiert.
Die Forscher untersuchten acht der 10 Fälle weiter und stellten fest, dass bei jeder Teilnehmerin ein nicht-invasives pränatales Screening durchgeführt wurde und dass bei der Mehrheit dieser Frauen mehr als eine Chromosomenanomalie festgestellt wurde.
Bei diesen Frauen wurde Krebs während der Schwangerschaft oder nach der Geburt festgestellt – etwa 16 Wochen nach dem nichtinvasiven pränatalen Screening. Bei der Analyse der Ergebnisse schätzen die Forscher der Studie, dass eine Wahrscheinlichkeit von 20 % bis 44 % besteht, an mütterlichem Krebs zu erkranken, wenn mehrere Chromosomenanomalien gefunden werden.
Die Studienforscher weisen darauf hin, dass weitere Studien durchgeführt werden müssen, um die Auswirkungen des nichtinvasiven pränatalen Screenings zu bewerten, da noch nicht klar ist, ob klinische Nachuntersuchungen erforderlich sind. Die Forscher kommen jedoch zu dem Schluss, dass diese Ergebnisse von entscheidender Bedeutung sind, da das nichtinvasive pränatale Screening immer häufiger eingesetzt wird.
Das nicht-invasive pränatale Screening ermöglicht es Frauen herauszufinden, ob ihre Föten Chromosomenanomalien aufweisen, indem sie die mütterliche und Plazenta-DNA im Plasma analysieren.