Eine Reihe bestehender Krebsbehandlungen beinhalten die Stärkung der körpereigenen Fähigkeit, Tumore zu erkennen und zu zerstören. Obwohl diese Behandlungen ziemlich erfolgreich waren, spricht eine bestimmte Anzahl von Patienten nicht auf die Therapie an. Eine Studie einer Gruppe schwedischer Forscher, die im Journal of the National Cancer Institute veröffentlicht wurde , könnte den Grund dafür aufgezeigt haben.
Bei diesen Therapien werden die körpereigenen T-Zellen auf den Tumor gerichtet und zerstören oder verkleinern ihn idealerweise. Um den Tumor zu erreichen, dringen die Zellen durch die Blutgefäße ein, die geschaffen wurden, um ihn zu ernähren. Manchmal enthalten diese Blutgefäße sogenannte myeloische Suppressorzellen (MDSCs). Diese Zellen unterdrücken, wie ihr Name teilweise schon sagt, die Killerfähigkeit von T-Zellen. Obwohl sie normalerweise ein wichtiger Bestandteil der Regulierung des körpereigenen Immunsystems sind, können MDSCs in bestimmten Fällen manchmal mehr behindern als helfen.
Es wurde zuvor entdeckt, dass hohe Konzentrationen von MDSCs mit einem schlechteren Ansprechen der Patienten auf eine immunfokussierte Therapie korrelieren. Die MDSCs werden durch Signalmoleküle, die der Tumor absondert und die als IL-6 identifiziert werden, zum Tumor gezogen. Ziel der Forscher war es, den Mechanismus hinter der IL-6-Sekretion zu verstehen.
Die Forschung konzentrierte sich schließlich auf eine Form von Zellen, die als Perizyten bezeichnet werden, eine der Zellen, die in den Blutgefäßen des Tumors gefunden werden. Obwohl der Grund dafür nicht ermittelt wurde, fand das Team heraus, dass Perizyten eine umgekehrte Korrelation mit IL-6 hatten. Das heißt, je mehr Perizyten vorhanden waren, desto weniger IL-6 wurde sezerniert.
All dies bedeutet, dass die Erkenntnisse des Teams zur Verbesserung bestehender Krebsbehandlungen genutzt werden können. Durch die Entwicklung von Mitteln zur Verbesserung der Anzahl der Perizyten – oder durch die Entdeckung der Ursache der Perizyten/IL-6-Verbindung und die Manipulation des Mechanismus – kann die Prävalenz von MDSCs reduziert und die Wirksamkeit der Gesamttherapie gesteigert werden.