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Die Anforderungen der Alzheimer-Krankheit
Die Alzheimer’s Association schätzt, dass Familienmitglieder 83 % der Langzeitpflege für Demenzkranke übernehmen. Ehefrauen und Töchter übernehmen in der überwältigenden Mehrheit der Fälle die Rolle der Pflegekraft, was ihre geistige, körperliche und finanzielle Gesundheit stark beeinträchtigen kann.
Denken Sie nur darüber nach; Die meisten dieser Pflegekräfte haben praktisch keine Erfahrung im Umgang mit Menschen mit Demenz. Sie haben vielleicht ein oder zwei Kinder großgezogen und waren der Haushaltsvorstand, aber das kann jemanden in keiner Weise angemessen auf die Herausforderungen vorbereiten, die in der Pflege eines geliebten Menschen mit Alzheimer liegen.
Alzheimer-Betreuer berichten über höhere Depressionsraten als diejenigen, die Familienmitglieder mit anderen Erkrankungen pflegen, während sie doppelt so häufig erhebliche emotionale, finanzielle und körperliche Probleme haben.
Es ist sehr harte Arbeit, sich um jemanden zu kümmern, den Sie Ihr ganzes Leben lang gekannt haben, und dass er Sie nicht erkennt, Ihre Bemühungen bemerkt oder irgendeinen Hinweis darauf gibt, dass Sie die Ehefrau, der Ehemann, die Tochter oder der Sohn sind, die jahrzehntelang an seiner Seite waren . Die Distanz, die sich zwischen Demenzpatienten und ihren Bezugspersonen auftut, ist mit praktisch keiner anderen Erkrankung vergleichbar.
Wie man damit fertig wird: Tipps für Pflegekräfte von Alzheimer
Angesichts begrenzter Ressourcen in Amerika für die Alzheimer-Pflege und wenig Hilfe von medizinischem Fachpersonal ist es wichtig, dass Sie sich bewusst sind, welche Möglichkeiten Sie haben, wenn Sie jemals in der Lage sind, sich um einen geliebten Menschen mit Demenz oder Alzheimer zu kümmern.
1. Finden Sie Support-Programme
Wenn bei einem Familienmitglied Demenz diagnostiziert wird, sollten Sie als Erstes die Website der Alzheimer’s Association durchsuchen. Es kann eine Vielzahl wertvoller Ressourcen bereitstellen, die Unterstützung bieten, wie Entlastungspflege und Tagesbetreuungsdienste für Erwachsene, um Zeit in Ihrem Zeitplan freizugeben und etwas Stress abzubauen.
2. Passen Sie auf sich auf
Es gibt ein paar Dinge, die Sie tun können, um in dieser schwierigen Zeit für sich selbst zu sorgen. Sie können ein Unterstützungsnetzwerk aufbauen, das Ihnen hilft, Bewältigungsfähigkeiten zu entwickeln, sowie Stress abzubauen und zu stärken. Es ist sehr wichtig, Menschen zum Reden zu haben und Aktivitäten zu unternehmen, die Ihnen helfen, gesund zu bleiben.
Es lohnt sich, um Hilfe zu bitten und sie anzunehmen. Sich um einen geliebten Menschen mit Demenz zu kümmern, ist ein Kampf, besonders wenn Sie unerfahren sind. Holen Sie sich alle Hilfe, die Sie können.
3. Nehmen Sie sich Zeit für sich
Wichtig ist auch, sich Zeit für sich selbst zu nehmen. Es macht Sinn, dass Sie rund um die Uhr für Ihre Liebsten erreichbar sein möchten, aber es ist nicht sinnvoll. Jeden Tag Zeit für sich selbst einzuplanen, um die Dinge zu tun, die Ihnen Spaß machen, ist von zentraler Bedeutung für Stressbewältigung, Lebenszufriedenheit und allgemeines Wohlbefinden. Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Interessen nachgehen und Zeit mit den anderen Menschen in Ihrem Leben verbringen.
4. Nehmen Sie die Dinge nicht persönlich
Eine der schwierigsten Anpassungen ist es, die Dinge nicht persönlich zu nehmen. Wenn sich die psychische Gesundheit Ihres geliebten Menschen verschlechtert, kann er Dinge sagen oder tun, die verletzend erscheinen können, und er kann Ereignisse, Verpflichtungen und andere wichtige Erinnerungen vergessen, die Sie geteilt haben. Es ist also wichtig, sich daran zu erinnern, dass es höchstwahrscheinlich die Krankheit ist, die das Verhalten verursacht, und nicht die Person, die Sie seit Jahren kennen.
5. Engagieren Sie sich mit Ihrem Liebsten
Beschäftigen Sie sich schließlich mit der Person, die Sie betreuen. Mit ihnen zu reden, geduldig zu bleiben und sie Aufgaben alleine erledigen zu lassen, kann dazu beitragen, dass die Tage ein wenig leichter vergehen. Und sie weit weniger stressig machen. Engagement ist der Schlüssel, auch wenn es sich anfühlt, als würde man mit einem Fremden kommunizieren.
Quellen:
„Wives, Daughters Shoulder Most of Alzheimer’s Care Burden“ MedlinePlus, 9. Mai 2017; https://medlineplus.gov/news/fullstory_165385.html , letzter Zugriff am 16. Mai 2017.
„2017 Facts and Figures“, Alzheimer’s Association; http://www.alz.org/facts/ , letzter Zugriff am 16. Mai 2017.
„Early Stage Caregiving“, Alzheimer’s Association; https://www.alz.org/care/alzheimers-early-mild-stage-caregiving.asp , letzter Zugriff am 16. Mai 2017.