Drug Combo zeigt Versprechen gegen Ewing-Sarkom

In einer kürzlich in der Zeitschrift Oncotarget veröffentlichten Studie beschreiben Forscher, wie ein bestimmtes Wirkstoff-Duo den Zelltod in Laborkulturen von Ewing-Sarkom-Krebszellen ermöglichen kann.

Die Tumorzellen des Ewing-Sarkoms, einer seltenen Knochenkrebserkrankung, die vor allem Kinder und junge Erwachsene betrifft, müssen ihre fehlerhafte DNA reparieren, um zu überleben. Forscher des Bellvitge Biomedical Research Institute in Barcelona, ​​Spanien, haben zwei Medikamente entdeckt, die das Potenzial haben, den Reparaturprozess zu stören und die Krebszellen abzutöten.

Die Studie zeigt, wie das Ewing-Sarkom empfindlich auf eine Gruppe von Medikamenten namens PARP-Inhibitoren reagieren könnte, wenn es mit DNA-Reparaturmitteln kombiniert wird. Die Forscher testeten das PARP-Hemmer-Medikament Olaparib , das die Wirkung von PARP1 blockieren kann, einem Gen, das die DNA-Reparatur auslösen kann. Das andere Medikament war Trabectedin , das Brüche und abnormale DNA-Strukturen in den Krebszellen verursacht und den Zelltod aktivieren kann.

Getestet wurde die Wirkung beider Medikamente in Kombination. Die Forscher führten zwei Testreihen durch – eine an Krebszellen (in vitro) und die andere an Mäusen, denen Transplantate von menschlichen Ewing-Sarkom-Tumoren (in vivo) implantiert wurden. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass die Kombination beider Medikamente zu Zelltod und Tumorregression führte.

Ewing-Sarkom-Tumoren neigen dazu, an mehreren Stellen zu wachsen: am häufigsten in den Hüftknochen, den Rippen oder in den zentralen Teilen der Beine oder Arme. In seltenen Fällen können sie auch in der Wirbelsäule und dem Gewebe um die Wirbelsäule herum wachsen. In den USA wird jedes Jahr bei etwa 250 Kindern und Jugendlichen ein Ewing-Tumor diagnostiziert.

Die 5-Jahres-Überlebensrate ist mäßig hoch, wenn sich der Tumor nicht ausbreitet, und rundet sich auf 70 % ab; breitet sich der Tumor aus, sinkt die Überlebensrate auf weniger als zweieinhalb Jahre.

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