Blutdruckmedikamente könnten Bauchspeicheldrüsenkrebs verlangsamen

Bauchspeicheldrüsenkrebs: Es ist die vierthäufigste Todesursache durch Krebs in den Vereinigten Staaten. Tatsächlich wird geschätzt, dass allein in den USA in diesem Jahr über 32.000 Menschen an Bauchspeicheldrüsenkrebs erliegen werden. Außerdem werden nur knapp fünf Prozent der Menschen mit dieser Krebsart länger als ein Jahr nach der Diagnose leben. Während dies düstere Statistiken sind, finden Forscher neue Wege, um diese verheerende Krankheit zu bekämpfen.

 Die neueste Entdeckung? Zwei Arten von Blutdruckmedikamenten könnten helfen, das Wachstum und die Ausbreitung dieses tödlichen Krebses zu stoppen: ACE-Hemmer und AT1R-Blocker.

 Dank einer neuen Studie des Kimmel Cancer Center an der Thomas Jefferson University in Philadelphia haben Forscher herausgefunden, dass diese beiden gängigen Blutdruckmedikamente dazu beitragen können, die Entwicklung von Blutgefäßen zu reduzieren, die Bauchspeicheldrüsentumoren versorgen. Dieser als „Angiogenese“ bekannte Prozess, bei dem es sich um die Bildung und Differenzierung von Blutgefäßen handelt, geht schief, wenn ein Tumor im System einer Person vorhanden ist.

 Dies ist nicht das erste Mal, dass ACE-Hemmer und AT1R-Blocker aufgrund ihrer potenziell krebsbekämpfenden Eigenschaften gekennzeichnet wurden. Frühere Studien haben gezeigt, dass beide mit einer geringeren Inzidenz von Krebsprogression in Verbindung gebracht wurden. Beide Medikamente haben auch die Fähigkeit, das Bauchspeicheldrüsenhormon „Angiotensin II“ zu hemmen, das ebenfalls eine schädliche Rolle bei der Entstehung von Bauchspeicheldrüsenkrebs spielt. Grundsätzlich erzeugt dieses Hormon einen Gefäßfaktor, bekannt als VEGF, der das Wachstum von Blutgefäßen bei verschiedenen Krebsarten fördert.

 Der wichtigste Punkt, den Sie über VEGF wissen müssen, ist, dass, wenn es in hohen Mengen im Körper vorhanden ist, eine schlechte Krebsprognose sowie ein früher Rückfall der Krankheit wahrscheinlicher sind. In der Studie untersuchten die Forscher also, wie sowohl ACE-Hemmer als auch AT1R-Blocker in Bezug auf VEGF sowohl bei invasivem Bauchspeicheldrüsenkrebs als auch bei normalem Bauchspeicheldrüsengewebe wirkten.

 In der Reagenzglasstudie fanden sie heraus, dass beide Medikamente dazu beitrugen, den Prozess der Angiogenese zu verlangsamen. Natürlich müssen weitere Tier- und anschließende Humanstudien zu diesem Effekt durchgeführt werden, aber die Forscher stellen fest, dass dieser Befund dazu führen könnte, dass sowohl ACE-Hemmer als auch AT1R-Blocker Teil einer potenziellen Strategie werden könnten, um das Wachstum und die Ausbreitung von zu kontrollieren Bauchspeicheldrüsenkrebs.

 Laut einer leitenden Forscherin der Studie, Hwyda Arafat, MD, PhD, „korrespondieren hohe VEGF-Spiegel mit Lymphknotenmetastasen und einer schlechteren Prognose bei vielen Krebsarten. Hohe Angiotensin-II-Spiegel können hohe VEGF-Spiegel und Bauchspeicheldrüsenkrebs bedeuten. Wir haben eine Behandlung, um es zu blockieren.“

 „Patienten erhalten manchmal vor der Operation Chemotherapie und Bestrahlung. Ich könnte mir vorstellen, dass dies entweder bei inoperablen Tumoren oder nach der chirurgischen Entfernung des Bauchspeicheldrüsenkrebses nützlich wäre. Es könnte für die Wartung verwendet werden“, fügte sie hinzu.

 Arafat bezeichnete die Ergebnisse als „sehr vielversprechend“ und wies auch auf die Sicherheit der Medikamente hin, die bereits gut getestet wurden, und auf die Tatsache, dass die Ergebnisse aus dem Reagenzglas schnell in eine Tierstudie überführt werden könnten. Wir halten Sie auf dem Laufenden.

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